Η πρόσβαση στα δικά σας γονιδιωματικά δεδομένα είναι πολιτικό δικαίωμα και απαιτεί στρατηγικές για τη διαχείριση της ασφάλειας
Ο νόμος για τη μη διάκριση των γενετικών πληροφοριών του 2008, ή GINA, επέκτεινε την πρόσβαση των ατόμων σε γενετικές πληροφορίες επιβάλλοντας αλλαγές στο κανόνα περί προστασίας της ιδιωτικότητας του φορέα ασφάλισης υγείας (HIPAA). Αυτές οι τροποποιήσεις, που ολοκληρώθηκαν το 2013 και το 2014, έδωσαν στους Αμερικανούς ένα πολιτικό δικαίωμα να αποκτήσουν αντίγραφα των δικών […]
