Γενικές Εξετάσεις Αίματος Οι γενικές εξετάσεις αίματος είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους τύπους εξετάσεων που μπορούν να πραγματοποιηθούν. Οι γενικές εξετάσεις αίματος δίνουν πολλά στοιχεία σχετικά με την υγεία του ατόμου. Τα στοιχεία αυτά μπορούν να υποδείξουν την γενική κατάσταση της υγείας του ασθενούς. Επίσης μπορούν να συμβάλουν στην διάγνωση κάποιας πάθησης η οποία […]
Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν σκέφτονται τον διαβήτη τύπου 2 ως μια ασθένεια που μπορεί να θεραπευτεί. Για κάποιους ασθενείς, ωστόσο, είναι δυνατόν – με χειρουργική επέμβαση γαστρικής παράκαμψης. Η συγκεκριμένη επέμβαση, μπορεί επίσης να οδηγήσει σε πιθανή απώλεια βάρους, στη μείωση της αρτηριακής πίεσης και στην καταπολέμηση της κατάθλιψης. Στην πραγματικότητα, σε μία μελέτη 20.000 […]
Τι είναι ο Ιός του Δυτικού Νείλου ; Ο ιός του Δυτικού Νείλου είναι ένας RNA ιός που ανήκει στην οικογένεια των φλαβοϊών (flavivirus της οικογενείας flaviviridae). Στην ίδια οικογένεια ανήκουν επίσης ο ιός του Δάγκειου πυρετού, του κίτρινου πυρετού, της ιαπωνικής εγκεφαλίτιδας, της κροτωγενούς εγκεφαλίτιδας κλπ. Ο κύριος ξενιστής του ιού του Δυτικού Νείλου […]
Τι είναι η αθηροσκλήρυνση; Η αθηροσκλήρυνση (ή αθηροσκλήρωση) είναι μια από τις πιο συνηθισμένες καρδιοαγγειακές νόσους. Οι καρδιοαγγειακές νόσοι αποτελούν την αιτία για έναν στους τρεις θανάτους ετησίως. Μέχρι το 2020 ο αριθμός των θανάτων από κάποια τέτοια νόσο ετησίως θα ανέλθει στα 25 εκατομμύρια. Αυτός ο αριθμός είναι εξαπλάσιος από τον αριθμό θανάτων από […]
Το σύνδρομο Rett αποτελεί μία περίπλοκη γενετική νευρολογική διαταραχή, ο οποία σχετίζεται με τα θήλεα (εμφανίζεται μόνο σε κορίτσια). Επηρεάζει σε μεγάλο βαθμό την επικοινωνία και τις κινήσεις του σώματος, ενώ, συνήθως συνδέεται με βαριά νοητική υστέρηση και κινητική αναπηρία. Το σύνδρομο Rett έχει γενετική καταγωγή. Πιθανότατα είναι η πιο κοινή γενετική αιτία βαριάς νοητικής […]
Η νόσος Tay-Sachs (επίσης, γνωστή ως GM2 γαγγλιοσίδωση ή ανεπάρκεια εξοσαμινιδάσης Α) είναι μια σπάνια κληρονομική διαταραχή που καταστρέφει σταδιακά τους νευρώνες του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Η νόσος αυτή, συνήθως εκδηλώνεται στη βρεφική ηλικία και μερικά από τα χαρακτηριστικά της γνωρίσματα είναι η καθυστερημένη ανάπτυξη, υπερβολικές αντιδράσεις στους έντονους ήχους, μυϊκή αδυναμία, μειωμένες […]
How to build a human… for dummies. Γενικά η διαδικασία του να “χτίσεις” έναν άνθρωπο δεν είναι κάτι εύκολο. Η διαδικασία αποτελείται από πολλά βήματα τα οποία συμβαίνουν σε διαφορετικές χρονικές στιγμές και έχουν άμεση συσχέτιση μεταξύ τους. Η αναγκαιότητα και η σημασία της διαδικασίας αυτής φαίνεται από το γεγονός ότι με αυτήν ασχολείται μια […]
How to build a human… for dummies. Γενικά η διαδικασία του να “χτίσεις” έναν άνθρωπο δεν είναι κάτι εύκολο. Η διαδικασία αποτελείται από πολλά βήματα τα οποία συμβαίνουν σε διαφορετικές χρονικές στιγμές και έχουν άμεση συσχέτιση μεταξύ τους. Η αναγκαιότητα και η σημασία της διαδικασίας αυτής φαίνεται από το γεγονός ότι με αυτήν ασχολείται μια […]
Το σύνδρομο Rokitansky (Mayer Rokitansky Küster Hauser -MRKH), (συγγενής απλασία ή αγενεσία κόλπου ή απλασία των παραγώγων του πόρου του Müller) είναι μια σπάνια γενετική πάθηση, όπου ο κόλπος και η μήτρα είτε είναι υποαναπτυγμένες, είτε (όπως στις περισσότερες περιπτώσεις) δεν υπάρχουν καθόλου. Αποτελεί την πιο συχνή αιτία απλασίας της μήτρας, με συχνότητά που υπολογίζεται να […]
Το ανθρώπινο σώμα είναι ένας από τους πιο περίπλοκους οργανισμούς. Το σώμα μας αποτελείται από κύτταρα τα οποία εμφανίζουν τεράστια μορφολογική και λειτουργική ποικιλία. Τα κύτταρα ανάλογα με την μορφή τους και την λειτουργία τους επομένως συγκεντρώνονται σε ομάδες. Οι ομάδες αυτές ονομάζονται ιστοί. Οι ιστοί με την σειρά τους συνεργάζονται μεταξύ τους και κατασκευάζουν […]
Ο καρκίνος αποτελεί μια αρκετά συχνή ασθένεια. Ευτυχώς, τα τελευταία χρόνια χάρη στη μεγάλη πρόοδο της επιστήμης υπάρχει μια πληθώρα τρόπων αντιμετώπισης με μεγάλα ποσοστά επιτυχίας. Ωστόσο, πολύ σημαντικό ρόλο για την αποτελεσματικότητα της εκάστοτε θεραπείας σε όλες γενικά τις ασθένειες κατέχει η έγκαιρη διάγνωση. Προς αυτήν την κατεύθυνση, προχώρησαν ερευνητές από το πανεπιστήμιο της […]
Εγκέφαλος και Ψυχικό Σύνδρομο: Ο ανθρώπινος εγκέφαλος είναι το πολυπλοκότερο όργανο του ανθρώπινου σώματος. Η πολυπλοκότητα αυτή δεν έγκειται μόνο σε επίπεδο δομής του αλλά και στο εύρος των λειτουργιών που επιτελεί. Μεγάλο μέρος του εγκεφάλου ακόμα και σήμερα παραμένει αχαρτογράφητο και δεν είναι γνωστές όλες οι λειτουργίες των τμημάτων του. Βλάβες στον εγκέφαλο και κυρίως […]
Το σύνδρομο Virchow-Seckel, είναι μια γενετική διαταραχή που ομοιάζει με τον νανισμό και την χαρακτηρίζει επιβραδυνόμενη ανάπτυξη, ένα πολύ μικρό κεφάλι (μικροκεφαλία), μακρύ και στενό πρόσωπο, μύτη σαν ράμφος πουλιού, υποχωρητική κάτω γνάθος και διανοητική καθυστέρηση. Το σύνδρομο αυτό, είναι ένα κληρονομικό, υπολειπόμενο, αυτοσωμικό σύνδρομο και η πιθανότητα εμφάνισής του είναι μόλις 1:10.000. Άτομα που […]
Προγεννητικός έλεγχος ή προγεννητική διάγνωση Προγεννητικός έλεγχος ή προγεννητική διάγνωση είναι ένα σύνολο διαδικασιών οι οποίες μας βοηθούν να γνωρίζουμε την χρωμοσωμική και γονιδιακή σύσταση ενός εμβρύου. Η αρχή της προγεννητικής διάγνωσης θεωρείται το έτος 1966 όταν ορισμένοι επιστήμονες έδειξαν το εξής. Έδειξαν ότι μπορούμε να γνωρίζουμε την χρωμοσωμική σύσταση του εμβρύου πριν από την […]
Το στίγμα της Μεσογειακής Αναιμίας είναι ένας όρος που χρησιμοποιείται συχνά, αντικαθιστώντας τον ιατρικό όρο ετερόζυγος β- μεσογειακή αναιμία. Το στίγμα είναι κληρονομικό και μπορεί να το έχει είτε ο πατέρας, είτε η μητέρα του παιδιού είτε και οι δύο γονείς. Στον οργανισμό μας κάθε χαρακτηριστικό ελέγχεται από την παρουσία ενός ζεύγους γονιδίων. Από αυτά […]
Το Σύνδρομο Noonan είναι ένα αυτοσωμικό επικρατές γενετικό νόσημα, με πολλούς υπο-τύπους, που προκαλείται από μεταλλάξεις στα γονίδια: PTPN11 , SOS1 , BRAF , KRAS , NRAS , RAF1 , RIT1 , SOS2 και LZTR1 .Περίπου 50% των περιπτώσεων συνδέονται με μεταλλάξεις στο γονίδιο PTPN11 στη χρωμοσωματική περιοχή 12q24, μεταλλάξεις στο γονίδιο SOS1 συνδέονται με […]
Την προηγούμενη εβδομάδα μελετήσαμε μερικές από τις πιο σημαντικές ανατομικές δομές του ανθρώπινου νευρικού συστήματος. Το νευρικό σύστημα είναι αυτό που ρυθμίζει τα πάντα στον οργανισμό μας. Ξεκινώντας από τις εκούσιες κινήσεις των σκελετικών μυών μας και καταλήγοντας στην διαμόρφωση της προσωπικότητάς μας και της συμπεριφοράς μας. Το νευρικό όμως σύστημα δεν τελειώνει εκεί που […]
Είναι ευρέως αποδεκτό ότι ο εγκέφαλος και συνολικότερα το νευρικό σύστημα είναι το πιο σημαντικό – και πολύπλοκο – σύστημα οργάνων στον άνθρωπο. Η πολυδύναμη αυτή “συσκευή” εμφανίζει μια σειρά εντυπωσιακών χαρακτηριστικών και λειτουργιών. Μερικές από αυτές θα παρουσιαστούν και στο συγκεκριμένο άρθρο. Πραγματικά, δύσκολα κάποιος μπορεί να φανταστεί την έκταση των δυνατοτήτων του εγκεφάλου, […]
Ο Έρπης γεννητικών οργάνων είναι ιογενής νόσος η οποία προσβάλλει το δέρμα ή τις βλεννογόνους μεμβράνες των γεννητικών οργάνων. Είναι το πιο σύνηθες ιογενές Σεξουαλικά Μεταδιδόμενο Νόσημα (ΣΜΝ). Σύμφωνα με μελέτες που έχουν πραγματοποιήσει τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης των Ασθενειών των Η.Π.Α., ένα στα πέντε άτομα άνω των δώδεκα ετών έχει προσβληθεί από τον […]
Οδοντικές Παθήσεις Το στόμα και τα δόντια αν και αποτελούν ένα σχετικά μικρό τμήμα του σώματός μας, μπορούν να εμφανίσουν μια μεγάλη σειρά από παθήσεις. Οι παθήσεις αυτές μπορούν να αφορούν την ποιότητα, την λειτουργικότητα αλλά και την αισθητικότητα του στόματος και των δοντιών. Παρακάτω θα περιγράψουμε μερικές από τις πιο συνηθισμένες στοματικές παθήσεις, όλων […]
Ο όρος «Καρκίνος του μαστού» αναφέρεται στην ανάπτυξη κακοήθους όγκου στην περιοχή του μαστού. Αποτελεί μία από τις πιο συχνές μορφές καρκίνου παγκοσμίως και είναι η πρώτη σε αριθμό κρουσμάτων στο γυναικείο πληθυσμό. Προκαλείται από ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό παθολογικών κυττάρων που έχει ως αποτέλεσμα το σχηματισμό κακοήθους όγκου στην περιοχή του μαστού και ουσιαστικά αποτελεί κυτταρική […]
Οι άνθρωποι έχουν φυσιολογικά 46 χρωμοσώματα από τα οποία τα δύο αποτελούν τα φυλετικά χρωμοσώματα. Τα φυσιολογικά κορίτσια έχουν δύο Χ φυλετικά χρωμοσώματα αλλά στο σύνδρομο Τurner ένα από αυτά τα φυλετικά χρωμοσώματα λείπει ή έχει άλλες ανωμαλίες. Κυτταρογενετικά, οι ασθενείς στον καρυότυπο τους έχουν 45 χρωμοσώματα, 44 αυτοσωμικά και ένα Χ φυλετικό χρωμόσωμα (45, […]
Δήγματα εντόμων Τα δήγματα των εντόμων μπορούν να προκαλέσουν τοπικές ή συστηματικές αντιδράσεις που κυμαίνονται από ήπιες μέχρι και θανατηφόρες. Τα έντομα που είναι υπεύθυνα για την πλειοψηφία των κλινικά σημαντικών αλλεργικών αντιδράσεων ανήκουν στην οικογένεια των υμενόπτερων. Στα έντομα αυτά ανήκουν τα διάφορα είδη μελισσών και σφηκών. Εκτός από τα υμενόπτερα, αλλεργικές αντιδράσεις μπορούν […]
Το αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο είναι μία από τις πιο συνηθισμένες διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος. Αρχικά προκαλούν τοπική διαταραχή της αιματικής ροής και στην συνέχεια προκαλούν νευρολογική βλάβη. Τα εγκεφαλικά επεισόδια εμφανίζονται κυρίως σε άτομα μεγαλύτερα των 50 ετών. Οι άντρες προσβάλλονται με μεγαλύτερη συχνότητα από τις γυναίκες. Τα εγκεφαλικά επεισόδια είναι μια πολύ ετερογενής […]
